第十四章 胶体涣散系统和大分子溶液(1)

  例如：（1）聚苯乙烯胶乳是球形质点 （2） V2O5 溶胶是带状的质点 （3） Fe(OH)3 溶胶是丝状的质点

  （1）涣散法 1.研磨法 2.胶溶法 3.超声波涣散法 4.电弧法 （2）凝集法 1.化学凝集法 2.物理凝集法

  不同状况时，则构成不同的固溶胶： A.固-固溶胶 B.固-液溶胶 C.固-气溶胶 如有色玻璃，不彻底互溶的合金 如珍珠，某些宝石 如泡沫塑料，沸石分子筛

  作为憎液溶胶根本质点的胶粒并非都是球形， 而胶粒的形状对胶体性质有重要影响。

  电弧法大多数都用在制备金、 银、铂等金属溶胶。制备进程 包含先涣散后凝集两个进程。 将金属做成两个电极，浸在 水中，盛水的盘子放在冷浴中。 在水中参加少数NaOH 作为安稳 剂。 制备时在两电极上施加 100V 左右的直流电，调节电 极之间的间隔，使之产生电火花，这时外表金属蒸腾， 是涣散进程，接着金属蒸气立即被水冷却而凝集为胶粒。

  备溶胶，并且两种溶剂要能彻底互溶。 例1.松香易溶于乙醇而难溶于水，将松香的乙醇溶

  由于粒子小，比外表大，外表自由能高，是热力学不 安稳系统，有自发下降外表自由能的趋势，即小粒子会自 动聚结成大粒子。

  构成憎液溶胶的必要条件是： （1）涣散相的溶解度要小； （2）还必须有安稳剂存在，不然胶粒易聚结而 聚沉。

  （1）按涣散相粒子的巨细分类 （2）按涣散相和介质的集合状况分类 （3）按胶体溶液的安稳性分类

  把一种或几种物 质涣散在另一种物质 中就构成涣散系统。 其间，被涣散的物质 称为涣散相 （dispersed phase）， 另一种物质称为涣散 介质（dispersing medium)。

  3.超声涣散法 这种办法现在只用来制备乳状液。 如图所示，将涣散相和涣散 介质两种不混溶的液体放在样品 管4中。样品管固定在变压器油 浴中。 在两个电极上通入高频电 流，使电极中心的石英片产生 机械振动，使管中的两个液相 均匀地混组成乳状液。

  粒子的巨细在10-9~10-7 m之间，因此涣散较慢，不能透 过半透膜，浸透压低但有较强的动力安稳性 和乳光现象。

  具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成，结构 杂乱，有的坚持了该难溶盐的原有晶体结构，并且粒子巨细 纷歧，与介质之间有显着的相界面，比外表很大。

  1.分子涣散系统 涣散相与涣散介质以分子或离子方式互相混溶， 没有界面，是均匀的单相，分子半径巨细在10-9 m以 下 。一般把这种系统称为线.胶体涣散系统 涣散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的系统。目 测是均匀的，但实践是多相不均匀系统。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体领域。 3.粗涣散系统 当涣散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体 系，放置后会沉积或分层，如黄河水。

  转速约每分钟1万∼2万转。 A为空心转轴，与C盘相连， 向一个方向旋转，B盘向另一方 向旋转。 涣散相、涣散介质和安稳剂 从空心轴A处参加，从C盘与B盘的 狭缝中飞出，用两盘之间的应切 力将固体破坏，可得1000 nm左右 的粒子。

  2.亲液溶胶 半径落在胶体粒子范围内的大分子溶解在 适宜的溶剂中，一旦将溶剂蒸腾，大分子化合物凝 聚，再参加溶剂，又可构成溶胶，亲液溶胶是热力

  经过各种化学反响使生成物呈过饱和状况，使 初生成的难溶物微粒结组成胶粒，在少数安稳剂存 鄙人构成溶胶，这种安稳剂一般是某一过量的反响 物。例如：

  耐性的物质必须先硬化后再破坏。例如，将废 轮胎破坏，先用液氮处理，硬化后再研磨。 胶体磨的方式许多，其涣散才能因结构和 转速的不同而不同。

  1.液溶胶 将液体作为涣散介质所构成的溶胶。当涣散 相为不同状况时，则构成不同的液溶胶： A.液-固溶胶 如油漆，AgI溶胶

  胶核吸附离子是有选择性的，首要吸附与胶核 中相同的某种离子，用同离子效应使胶核不易溶解。 若无相同离子，则首要吸附水化才能较弱的负 离子，所以自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、 豆浆等都是负溶胶。

  3.气溶胶 将气体作为涣散介质所构成的溶胶。当涣散相为 固体或液体时，构成气-固或气-液溶胶，但没有

  用这两种办法直接制出的粒子称为原级粒子。 视详细制备条件不同，这些粒子又能够